Page 45 - biologia 8
P. 45

Geny zawierają informacje o budowie białek organizmu, a tym samym o jego cechach. Informacja ta jest zapisana
              za pomocą kodu genetycznego.
               Trójki nukleotydów mogą zawierać informacje o:

                 z  rozpoczęciu syntezy białka,
                 z  zakończeniu syntezy białka,
                 z  rodzaju aminokwasu wchodzącego w skład białka.
               Cechy organizmu, czyli fenotyp są zapisane w zestawie genów – genotypie.

               Warianty genów to allele. Istnieją allele:
                 z  dominujące – ich obecność w organizmie prowadzi do uwidocznienia się cech, które kodują;
                 z  recesywne – cecha ujawnia się jedynie wówczas, gdy wystąpią 2 allele recesywne kodujące daną cechę.
               W zależności od kombinacji alleli wyróżnia się: homozygoty recesywne, homozygoty dominujące i heterozygoty.

               Znajomość alleli organizmów rodzicielskich pozwala ustalić i zapisać za pomocą krzyżówki genetycznej, jakie
              kombinacje alleli może odziedziczyć ich potomstwo.
               Grupa krwi człowieka zależy od kombinacji alleli I , I , i – jest ich 6. Decydują one o obecności w błonie krwinek
                                                            B
                                                         A
              czerwonych antygenów A lub B lub ich braku, a w konsekwencji o jednej z czterech grup krwi (A, B, AB, 0).
              Allele I  oraz I  są kodominujące.
                    A
                          B
               Kombinacja alleli D i d decyduje o obecności czynnika Rh (DD, Dd – Rh+, dd – Rh-).
               Biologiczna płeć człowieka zależy od kombinacji chromosomów płci: XX oznacza płeć żeńską, XY – męską.

               Mutacje – zmiany w DNA przekazane komórkom potomnym.


                                                        Rodzaje mutacji



                                               ze względu na wielkość fragmentu DNA,
                 punktowe                                                                         chromosomowe
                                                        którego dotyczą



                spontaniczne                    ze względu na sposób powstawania                   indukowane




                                                   ze względu na rodzaj komórek,
                 somatyczne                                                                     płciowe (dziedziczne)
                                                       w których zachodzą



                  neutralne                            ze względu na efekt                          negatywne







                                                           korzystne



                                                                                   43
   40   41   42   43   44   45   46   47   48   49   50